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微生物菌種保存辦法和活化次序操作⑴液氮超低溫冷凍法類似于-80℃冰箱冷凍法。安瓿管或塑料冷凍管從醫用冰箱中取出，馬上置于38℃-40℃水溫活化并適當搖晃大約50秒到100秒，直到內部的冰完全溶化后打開塑料冷凍管和安瓿管，內容物轉移到合適的培養基上進行培養。
⑵常規定期移植法的菌種活化非常容易，直接移植即可；
⑶活化保存在液體石蠟中的菌種時，選擇少量菌種并將它們轉移到合適的新鮮培養基中，生長繁殖后再轉接。
⑷沙土管法保存菌種活化時，應在無菌環境下打開沙土管，取一些沙子放在合適的斜面培養基上，待*繁殖生長后再轉接，把沙子和土壤顆粒放在合適的中.海液體培養基中，增殖培養后轉接到斜面上。
⑸真空冷凍干燥法保存菌種活化時，先用70%酒精棉擦拭安瓿上部，加熱安瓿管頂部，將無菌棉簽浸入冷水中，擦拭一圈頂部，頂部出現裂紋，敲擊用刀或鑷子夾住頸部，敲掉破裂的安瓿管頂部，用無菌水或培養液溶解菌種，用無菌吸管轉移到新鮮培養基中進行中溫培養；
根據以上微生物菌種保存辦法，微生物菌種從保存狀態活化四個次序操作：
①制備適合菌株生長的培養基。
②將菌株從保存狀態恢復到室溫狀態，如解凍冷凍菌株。
③將保存好的菌種通過操作接種到培養基中，此步驟稱為菌種復壯。
④選擇培養基上復壯的菌落，篩選部分菌落接種新的培養基，重復此步驟兩叁次，即可長出更好的菌落。 |
