細胞因子試劑盒主要用于科學研究，不用于臨床診斷，但可用于檢測各種指標。在進行快速測試時，要測試的樣本越多，添加錯誤的概率就越高。特別容易出錯的是在將酶連接的綴合物與樣品或標準溶液混合的階段，因為使用的是單槍。事實上，解決方案相對簡單。我們只需要改變操作順序，即先將供試品溶液或標準溶液加入稀釋井中，然后加入酶聯綴合物，以避免出現錯誤。此外，這兩個序列的交叉不會影響結果，因為這一步驟的主要目的是徹底混合兩種液體。
細胞因子試劑盒從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡單性、安全性和經濟性等方面進行了全面評估。靈敏度有兩個含義，一是試劑檢測少量被測物質的能力；試劑在大量樣本中檢測陽性結果的能力。特異性通常用交叉反應速率來表示。含有與被測物質相似結構部分的物質可能會發生交叉反應，這會增加檢測結果并導致假陽性。因此，交叉反應是評估其質量的一個關鍵指標。精密度一般指批內CV%，應小于15%；定量試劑應同時檢查線性范圍。準確性：通過添加回收實驗進行評估。
細胞因子試劑盒在測試前的工作：
1.請提前20分鐘將試劑盒從冰箱中取出，并將其平衡至室溫。
2.用二次蒸餾水（1:25）稀釋濃縮洗滌液。將未使用的溫度恢復到4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有晶體，這是一種正常現象。在制備洗滌液之前，可以在40℃的水浴中稍微加熱以溶解晶體（加熱溫度不應超過50℃，使用時洗滌液應在室溫下）。在同一天使用。
3.標準品：在10000×離心機上離心1分鐘，在冷凍干燥的標準品中加入1.0mL標準品和樣品稀釋液，擰緊蓋子，靜置10分鐘，倒置數次，等待其完全溶解。用移液管輕輕混合（濃度為8000pg/mL）。然后根據需要進行多次稀釋（注意：不要直接在反應井中進行多次稀釋）。建議配制以下濃度：根據稀釋方法圖例，直接使用標準樣品稀釋液作為空白孔0ng/mL。如果制備5ng/mL標準品：取上述標準品0.5mL10ng/mL，加入含有0.5mL標準品和樣品稀釋劑的EP管中。充分混合，其他濃度將相應計算。
4.生物素化抗體工作液：實驗前計算當前實驗所需的量（以100μL/孔規為基準），實際制備時應額外制備100-200μL使用前15分鐘，稀釋生物素化抗體稀釋液，將生物素化病毒抗體（1:100）濃縮至工作濃度。在同一天使用。
5.酶綴合物工作溶液：在實驗前計算當前實驗所需的量（按100μL/孔徑計的順序），實際制備時應額外制備100-200μL使用前15分鐘，用酶結合物稀釋劑將HRP酶結合物（1:100）稀釋濃縮至工作濃度。